Une sortie inédite vous est proposée sur le parcours de Marivaux le samedi 29 septembre 2018.
Il s’agit d’un événement caritatif, organisé par le club Rotary Antony Sceaux, pour le compte des clubs Rotary du sud-ouest parisien. Il est ouvert aux golfeurs et à leurs accompagnants non golfeurs pour le déjeuner.
Les fonds collectés permettront d’accompagner la Fondation TOURRE, présidée par Michel TOURRE, qui aide les jeunes chercheurs français dans le domaine de la recherche fondamentale contre le cancer, au travers du prix Necker.
Comme vous le savez, Michel TOURRE est le trésorier de notre club depuis de nombreuses années.
Votre club a décidé de relayer l’information sur cette manifestation conviviale, dotée de nombreux lots attractifs (équipes gagnantes et tirage au sort ouvert aux joueurs et aux non-joueurs).
HORAIRES :
| 08h15 : Accueil et échauffement |
| 09h00 : Départ en shotgun et en scramble par équipe |
| 13h30 : Remise des prix et repas |
| 14h30 : Remise des fonds collectés à la fondation « TOURRE » |
TARIFS :
| Greenfee + jeton de pratice + gestion des cartes |
85 € |
| Repas seul |
40 € |
| Greenfee + repas |
125 € |
POUR TOUTE QUESTION : rotaryantonysceaux92@gmail.com
ARTICLE DE PRESSE : prix NECKER 2018
Le 13 juin 2018 a eu lieu une conférence de presse au cours de laquelle le Docteur Guillaume CANAUD a exposé les résultats de ses travaux de recherche pour traiter le “syndrome d’Eléphant man”
Toute la presse, toutes les radios, toutes les chaînes de télévision se sont faites l’écho des travaux du Docteur Guillaume CANAUD.
Le docteur Guillaume CANAUD a reçu le Prix Institut Necker – Fondation Tourre en mars 2018 pour l’ensemble de ses recherches.
Extrait de l’article paru dans le Journal le Parisien du 13 juin 2018 :« Des excroissances déformaient leur corps. Elles ont fondu chez 19 patients grâce à un nouveau traitement découvert par un médecin français. Une première mondiale. Plusieurs patients nous racontent leur « renaissance ».
Son bras et son cou étaient si déformés que cette petite fille de 4 ans pleurait toutes les nuits. Elle joue désormais avec ses copains et copines dans la cour de l’école. Les excroissances d’Emmanuel étaient si importantes qu’elles compressaient sa moelle épinière, son thorax, ses reins. Toujours en fauteuil, le jeune homme de 29 ans n’en travaille pas moins aujourd’hui « normalement », respire sans difficulté, s’amuse…
Ces patients atteints des très handicapantes maladies de Cloves ou de Protée, plus connues sous le maladroit surnom de syndrome «d’Elephant man », ont bénéficié d’une nouvelle thérapie (lire encadré ci-dessous).
Découverte par le docteur Guillaume Canaud de l’hôpital parisien Necker (AP-HP), cette première mondiale est adoubée ce mercredi par une publication dans la prestigieuse revue médicale mondiale « Nature ».
« Je n’ai tout simplement plus honte »
Âgés de 4 à 50 ans, 19 d’entre eux ont testé un médicament en cours d’essai thérapeutique pour certains cancers (sein, côlon) avec une mutation du gène appelé PIK3CA que l’on retrouve aussi chez une partie des malades de Cloves. Le résultat est bluffant.
En quelques semaines, des enfants écrasés par le poids de leurs multiples grosseurs se redressent de manière stupéfiante. Les masses se réduisent, libèrent les organes, n’étouffent plus le cœur.
